Zertifiziertes Mangementsystem

RRC ist zertifiziert nach ISO 9001:2008 und ISO 13485:2007 (Medizingerätehersteller) und folgt darüber hinaus in allen Standorten dem TQM Prinzip (Total Quality Management) und den Anforderungen der FDA (QSREG 820).

Produktzulassung

RRC hat eine lange Erfahrung in der entwicklungsbegleitenden Zulassung von Geräten mit den wichtigsten weltweiten Zulassungsbehörden. Das fertige Produkt wird dem Kunden mit allen gewünschten und erforderlichen Zulassungen übergeben.

Qualitätssicherung

Neben standardmäßig installierten Qualiätssicherungssystemen werden alle Produkte zusätzlich einem 100% In-Line Funktionstest unterzogen. Diese Daten werden zwecks statistischer Prozesskontrolle und der Rückverfolgbarkeit in Echtzeit aufgezeichnet bzw. gespeichert.

Auditierungen

RRC hat sich selbst auferlegt, eine über dem Durchschnitt liegende Auditfrequenz bei seinen Unterlieferanten, Fertigungsstätten und Mitarbeitern durchzuführen um sicherzustellen, dass die hohen Qualitätserfordernisse aufrecht erhalten werden. Ebenso helfen Audits der äußerst anspruchsvollen RRC Kunden die Qualität ständig zu verbessern.

RoHS / Reach / WEEE

Bereits in der Entwicklung achten wir darauf, dass unsere Produkte nach ökologischen Methoden, Richtlinien und Normen entwickelt und hergestellt werden. Die verwendeten Materialien und Bauteile werden so ausgewählt, dass unsere Produkte den Anforderungen an die RoHS-, Reach-Richtlinien  und WEEE Verordnung entsprechen.

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